Cada vial contiene:
Ceftriaxona sódica equivalente a Ceftriaxona base ………1g
Sulbactam sódico equivalente a sulbactam base…………500mg
Ceftriaxona sódica equivalente a Ceftriaxona base ………1g
Sulbactam sódico equivalente a sulbactam base…………500mg
La combinación de Ceftriaxona + Sulbactam está indicada para el tratamiento de Enfermedad inflamatoria pélvica, infecciones bacterianas, Infecciones intraabdominales, Infecciones ginecológicas, Piel o infecciones de tejidos blandos, Infecciones quirúrgicas, Infección bacteriana, Infecciones de las vías respiratorias inferiores, Otitis media aguda, Infecciones estructura de la piel y otras condiciones.
La que el médico señale.
Este medicamento debe ser administrado por un profesional de salud calificado en un hospital o una clínica.
Reconstituir el contenido de un vial para inyección en 10mL de agua estéril para inyección y administrar inmediatamente. La solución lista para usar tiene una concentración de 100mg/mL de Ceftriaxona y 50mg/mL de Sulbactam.
Intramuscular e Intravenosa.
La inyección intravenosa (en la vena) durante un período de 30 o 60 minutos. La inyección de ceftriaxona también se puede administrar intramuscularmente (en un músculo). Algunas veces se administra como una sola dosis y algunas veces se administra dos veces al día, dependiendo del tipo de infección a tratar.
Algunos de los efectos secundarios pueden ser poco frecuentes pero graves, consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen:
- Diarrea
- Dolor en el lugar de la inyección
- Erupción
- Inflamación de una vena causada por un coágulo de sangre
- Reacciones lugar de la inyección
- Picazón
- Fiebre
- Leucopenia
- Náusea
- Dolor de cabeza
- No administrar a personas con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas.
- No administrar a pacientes menores de 28 días de edad (neonatos)
- No administrar durante el embarazo y lactancia.
- Precaución en personas con daño renal y hepático, se deberán monitorear las funciones del riñón e hígado, y sea necesario ajuste de dosis.
- Precaución en pacientes con desequilibrio electrolítico, es necesario monitoreo de los niveles de electrolitos y si es necesario realizar ajuste de dosis.
- Pueden presentarse alteración del tiempo de protombina, por lo que puede ser necesario considerar otra alternativa de tratamiento.
- El tratamiento con este medicamento puede causar un desequilibrio en la flora intestinal, promoviendo el crecimiento de la batería Clostridium difficile, lo cual puede causar diarrea severa. Evaluar el estado del paciente y si es necesario sustituir el medicamento.
- Colitis pseudomembranosa, sobreinfección por microorganismos resistentes, pancreatitis.
- Dosis altas, duración del tratamiento por más de 14 días, deshidratación o fallo renal pueden dar lugar a precipitados de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar que en la ecografía puede ser interpretada como una litiasis biliar; controlar perfil hematológico en tratamiento prolongado;
- Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves, entre ellas síndrome de reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) que puede ser mortales o amenazantes para la vida y reacción de Jarish – Herxheimer en pacientes con infecciones por espiroquetas (no interrumpir el tratamiento con antibióticos).
No recomendado con: antibióticos bacteriostáticos (especialmente en infecciones agudas).
Antagonismo con cloranfenicol.
Excreción inhibida por: Probenecid a dosis altas (1 o 2 g/día).
Reduce eficacia de: anticonceptivos hormonales (adoptar medidas adicionales durante el
Período de tratamiento y en el mes siguiente).
Lab: falso + en test de Coombs, test de galactosemia y determinación de glucosa en orina
con métodos no enzimáticos.
Conservar a una temperatura menor de 30º C, en lugar fresco y seco, protegido de la luz y
la humedad.
Caja con frasco vial 20mL con 1.5 de polvo, incluye ampolla de agua estéril para inyección, para reconstituir el polvo.