Caja con 7 o 20 caplets.
Cada caplet contiene: Ofloxacina 400mg.
Cada caplet contiene: Ofloxacina 400mg.
Inhibición de la enzima topoisomerasa IV y la ADN girasa, las cuales son enzimas requeridas para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN.
OLTREX tiene una amplia actividad antimicrobiana contra microorganismo gram positivos y gram negativos.
Las Fluoroquinolonas difieren en su estructura química y mecanismo de acción de los aminoglucósidos, macrólidos y antibióticos betalactámicos, por lo que es razonable que puedan tener actividad contra bacterias resistentes a éstos antimicrobianos.
OLTREX tiene una amplia actividad antimicrobiana contra microorganismo gram positivos y gram negativos.
Las Fluoroquinolonas difieren en su estructura química y mecanismo de acción de los aminoglucósidos, macrólidos y antibióticos betalactámicos, por lo que es razonable que puedan tener actividad contra bacterias resistentes a éstos antimicrobianos.
La biodisponibilidad después de su administración oral es del 98%.
Las dosis máximas se logran 1 a 2 horas después de su administración oral. La eliminación es predominantemente por excresión renal.
OLTREX está indicado para el tratamiento de infecciones de leves a moderadas causadas por cepas de microorganismo susceptibles indicados anteriormente en:
- bronquitis crónica con exacerbación aguda de la enfermedad.
- neumonía adquirida en la comunidad.
- infecciones de piel y tejidos blandos
- gonorrea cervical y uretral aguda
- cervicitis y uretritis no gonococcica (por chlamydia trachomatis).
- infecciones mixtas de la uretra y del cervix.
- enfermedad inflamatoria pélvica aguda.
- cistitis no complicada.
- infecciones del tracto urinario complicadas.
- prostatitis.
Las reacciones adversas más comunes con el uso de Ofloxacina son:
náusea, insomnio, dolor de cabeza, mareos, diarrea, vómitos, manifestaciones alérgicas en piel, prurito, vaginitis y perversión del sentido del gusto.
La administración concomitante de Ofloxacina con antiácidos, sucralfato, metales catiónicos y multivitaminas puede comprometer la absorción de Ofloxacina.
La administración concomitante de Ofloxacina con antinflamatorios no esteroideos conlleva a un incremento en el riesgo de presentar efectos de estimulación del Sistema Nervioso Central. La administración concomitante con Teofilina puede incrementar los niveles de Teofilina. Puede desencadenarse una reacción hipoglicémica mayor con la interacción de medicamentos hipoglucemiantes.
La administración concomitante de Ofloxacina con antinflamatorios no esteroideos conlleva a un incremento en el riesgo de presentar efectos de estimulación del Sistema Nervioso Central. La administración concomitante con Teofilina puede incrementar los niveles de Teofilina. Puede desencadenarse una reacción hipoglicémica mayor con la interacción de medicamentos hipoglucemiantes.
Ofloxacina debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática.
No se ha comprobado la eficacia y seguridad de Ofloxacina en el grupo pediátrico, adolescentes, embarazadas y mujeres en período de lactancia.
En pacientes que han recibido quinolonas se han reportado: convulsiones, incremento en la presión intracraneal y estimulación del Sistema Nervioso Central. Por lo tanto, se recomienda precaución en el uso con pacientes con antecedentes de trastornos del Sistema Nervioso Central que puedan predisponer a convulsiones.
Se han observado reacciones anafilácticas en pacientes expuestos a las Quinolonas. El medicamento debe descontinuarse inmediatamente ante reacciones alérgicas de piel y otras manifestaciones de hipersesibilidad.
La colitis pseudomembranosa se ha reportado con el uso de casi cualquier agente antimicrobiano, incluyendo Ofloxacina.
No se ha comprobado la eficacia y seguridad de Ofloxacina en el grupo pediátrico, adolescentes, embarazadas y mujeres en período de lactancia.
En pacientes que han recibido quinolonas se han reportado: convulsiones, incremento en la presión intracraneal y estimulación del Sistema Nervioso Central. Por lo tanto, se recomienda precaución en el uso con pacientes con antecedentes de trastornos del Sistema Nervioso Central que puedan predisponer a convulsiones.
Se han observado reacciones anafilácticas en pacientes expuestos a las Quinolonas. El medicamento debe descontinuarse inmediatamente ante reacciones alérgicas de piel y otras manifestaciones de hipersesibilidad.
La colitis pseudomembranosa se ha reportado con el uso de casi cualquier agente antimicrobiano, incluyendo Ofloxacina.
Categoría C. Los beneficios potenciales deben superar los riesgos de administrar el producto.
Este producto NO debe administrarse en madres en lactancia.
Este producto NO debe administrarse en madres en lactancia.
Hipersensibilidad al ingrediente activo o bien a cualquier miembro del grupo de los antimicrobianos de la familia de las Quinolonas.
La dosis usual de OLTREX es de 200 a 400 mg por vía oral cada 12 horas por 7 a 10 días, según criterio médico.
Microorganismos aeróbicos gram positivos:
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pyogenes
- Staphylococcus epidermidis
- Staphylococcus saprophyticus
- Citrobacter
- Enterobacter aerogenes
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- Klebsiella pneumoniae
- Neisseria gonorrhoeae
- Proteus mirabilis
- Pseudomonas aeruginosa
- Acinetobacter calcoaceticus
- Bordetella pertussis
- Citrobacter freundii
- Enterobacter cloacae
- Haemophilus ducreyi
- Klebsiella oxytoca
- Moraxella catarrhalis
- Morganella morganii
- Proteus vulgaris
- Providencia rettgeri
- Providencia stuartii
- Serratia marcescens
- Clostridium Perfringens
- Chlamydia Trachomatis
- Chlamydia pneumoniae
- Gardnerella vaginalis
- Legionella pneumophila
- Mycoplasma hominis
- Mycoplasma pneumoniae
- Ureaplasma urealyticum