Caja de 6 caplets.
Cada caplet contiene: Nitazoxanida 500 mg.
Cada caplet contiene: Nitazoxanida 500 mg.
Interfiere con la enzima piruvato ferredoxin oxidoreductasa, la cual es esencial para el metabolismo energético anaeróbico.
La nitazoxanida después de su administración oral, se absorbe rápidamente y es biotransformada en el hígado dando lugar a diferentes metabolitos, por oxidación y reducción; se une en 98% a proteínas plasmáticas.
NITAXIN® es un nuevo medicamento antiparasitario.
NITAXIN® está indicado para el tratamiento de las infecciones por protozoos: Amebiasis, Tricomoniasis y Giardiasis.
NITAXIN® está indicado para el tratamiento de infecciones por nemátodos y céstodos intestinales, ascaris iumbricoides, trichuris trichura, ancylostoma duodenale, strongyloides, enterobius vermicularis, taenia solium, taenia saginata, hymenolepis nana y fascioliasis.
NITAXIN® está indicado para el tratamiento de las infecciones por protozoos: Amebiasis, Tricomoniasis y Giardiasis.
NITAXIN® está indicado para el tratamiento de infecciones por nemátodos y céstodos intestinales, ascaris iumbricoides, trichuris trichura, ancylostoma duodenale, strongyloides, enterobius vermicularis, taenia solium, taenia saginata, hymenolepis nana y fascioliasis.
Los efectos adversos más comúnmente reportados incluyen: dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza y náusea.
Menos frecuente: mialgias, reacciones alérgicas, somnolencia.
Menos frecuente: mialgias, reacciones alérgicas, somnolencia.
La Nitazoxanida es un medicamento categoría B, según la clasificación de FDA. No hay pruebas de riesgo en seres humanos. Estudios en animales muestran riesgo, pero NO en seres humanos.
En pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la fórmula.
Adultos: NITAXIN® 500 mg cada 12 horas por tres días para el tratamiento de Amebiasis, Giardiasis, Tricomoniasis, Helmintiasis. NITAXIN® 500 mg cada 12 horas por 7 días para el tratamiento de la Fascioliasis.
En pacientes inmunocomprometidos la dosis puede incrementarse a 1 gramo cada 12 horas por la duración descrita para cada condición.
En pacientes inmunocomprometidos la dosis puede incrementarse a 1 gramo cada 12 horas por la duración descrita para cada condición.
Almacenar a una temperatura menor de 25ºC, en un lugar seco, fresco, protegido de la luz, el calor y la humedad.