Cada 5mL contienen:
Amixicilina trihidrato equivalente a: Amoxicilina 250 mg.
Clavulanato de potasio equivalente a: Ácido clavulánico 62.5 mg.
Amixicilina trihidrato equivalente a: Amoxicilina 250 mg.
Clavulanato de potasio equivalente a: Ácido clavulánico 62.5 mg.
Es bactericida contra un amplio rango de bacterias que incluyen:
Bacterias grampositivas: Aerobios: S. aureus, S. saprophyticus, S. faecalis, S. pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans. Anaerobios: especies de Clostridium, especies de Peptococcus, especies de Peptostreptococcus.
Bacterias gramnegativas: Aerobios: H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli, especies de Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, especies de Legionella. Anaerobios: Especies de bacteroides, incluyendo B. fragilis.
CLAVUXIL® está indicado en el tratamiento de las infecciones bacterianas en las condiciones siguientes: sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y crónica, neumonía, bronconeumonía, cistitis, tonsilitis, uretritis, pielonefritis, infecciones de la piel y los tejidos blandos,vaginitis en niñas, abscesos periodontales.
Bacterias grampositivas: Aerobios: S. aureus, S. saprophyticus, S. faecalis, S. pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans. Anaerobios: especies de Clostridium, especies de Peptococcus, especies de Peptostreptococcus.
Bacterias gramnegativas: Aerobios: H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli, especies de Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, especies de Legionella. Anaerobios: Especies de bacteroides, incluyendo B. fragilis.
CLAVUXIL® está indicado en el tratamiento de las infecciones bacterianas en las condiciones siguientes: sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y crónica, neumonía, bronconeumonía, cistitis, tonsilitis, uretritis, pielonefritis, infecciones de la piel y los tejidos blandos,vaginitis en niñas, abscesos periodontales.
Los efectos colaterales son de naturaleza transitoria. Se han reportado náuseas, indigestión, vómitos, diarrea y candidiasis. Las náuseas se asocian con dosis altas, pudiendo disminuirse tales efectos ingiriendo el medicamento antes de las comidas. Los problemas de urticaria ocurren con menos frecuencia.
Durante el embarazo y lactancia: Categoría B. No hay pruebas de riesgo en seres humanos. Estudios en animales muestran riesgo, pero NO en seres humanos.
Hipersensibilidad a la penicilina. Antecedentes de disfunción hepática e ictericia colestacica asociada a la combinación.
Neonatos o infantes menores de 12 semanas 30 mg/kg/día cada 8 horas.
Pacientes mayores de 12 semanas: 40 mg/Kg/día cada 8 horas.
Niños con peso mayor de 40 Kg de acuerdo a recomendaciones de adultos.
Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Pacientes mayores de 12 semanas: 40 mg/Kg/día cada 8 horas.
Niños con peso mayor de 40 Kg de acuerdo a recomendaciones de adultos.
Adultos: 500 mg cada 8 horas.