Bactemicina K óvulos

Del Ketoconazol, es un derivado sintético del imidazol, cuya acción farmacológica esencial es la antimicótica. El ketoconazol tiene acción fungicida al inhibir la 14 alfa desmetilasa. De éste modo se entorpece la síntesis de ergosterol en la membrana citoplasmática y se permite la acumulación de los 14 alfa metilesteroles. Estos alteran a su vez los fosfolípidos (componentes de la membrana celular) y con ello las funciones de algunos sistemas enzimáticos de la membrana. De éste modo inhibe la proliferación de hongos. La información farmacocinética disponible del ketoconazol aplicado localmente por vía vaginal, indica que la absorción sistémica es prácticamente nula. Debido a que el ketoconazol aplicado por vía vaginal prácticamente no alcanza la circulación, no sufre biotrans­formación y es eliminado por los mecanismos de auto­depuración de la vagina. De la Clindamicina, inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. El espectro antimicrobiano de la clindamicina abarca la mayoría de los cocos grampositivos aerobios incluyendo al Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans y Streptococcus pneumoniae. Es activa contra la mayoría de los microorganismos anaeróbicos y microaerofílicos gramnegativos y grampositivos, incluyendo Bacteroides fragilis, Bacteroi­des melaninogenicus, Mobiluncus spp, Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veillonella, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae y Mycoplasma. Algunas cepas de Haemophilus in­fluenzae y Neisseria gonorrhoeae pueden ser inhibidos por la clindamicina. La clindamicina aplicada tópicamente tiene una tasa de absorción sistémica muy escasa. Por lo mismo no se metaboliza a nivel sistémico y se elimina por los mecanismos de autodepuración de la vagina.

BACTEMICINA K, està indicado en el tratamiento de las infecciones vaginales mixtas: Vaginosis Bacteriana y Candidiasis vaginal.

BACTEMICINA K es ketoconazol más clindamicina en óvulos vaginales, asociación que proporciona una amplia cobertura de acciones antimicótica y antibacte­riana, particularmente efectiva en los casos de infecciones vaginales mixtas, las cuales son las causas más frecuentes de las vaginitis en la mujer en edad adulta.

Por su acción tópica está libre de efectos secundarios sistémicos, efectos mutagénicos, carcinogénicos, teratogénicos y libre de efectos sobre la fertilidad. Sin embargo se ha reportado resequedad vaginal, irritación vulvar y prurito.

No hay pruebas de riesgo en seres humanos. Sin embargo, su uso durante éstas etapas deberá restringirse a aquellas situaciones donde los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos. No existen restricciones de uso durante la lactancia.

Hipersensibilidad al ingrediente activo.

1 óvulo al día preferiblemente antes de acostarse durante 3 o 7 días según prescripción médica.